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嘉鱼万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤基因的深度解读,帮助了解肿瘤特性,为后续健康管理提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 刚进行过肿瘤手术,希望通过基因分析来评估复发风险和后续管理策略。
  • 在咸宁的治疗中遇到困难,希望寻找更多潜在治疗方案的参考信息。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望从基因层面了解自身相关风险。
  • 希望了解自身肿瘤的免疫相关指标,为综合管理提供依据。
  • 希望在咸宁获得更个体化的健康指导,作为现有管理方案的补充。
  • 对自身情况特别关注,愿意深入了解以辅助制定长期健康计划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤基因的一次全面‘盘点’。这项检测会仔细检查您提供的组织样本中近2万个基因的外显子区域,它们是基因中执行功能的关键部分。它能发现多种基因变化,比如单个‘字母’的替换(点突变)、小段基因的插入或缺失,以及一些基因拷贝数的异常和已知的融合基因。这些信息能帮助我们了解肿瘤的特性。例如,可以评估同源重组修复功能是否完好,这关系到对特定管理方式的敏感性;还能计算肿瘤的突变负荷和检查微卫星的稳定性,这些指标与免疫系统的参与程度有关。需要注意的是,检测主要针对已知的、有明确科学依据的基因区域和变化类型,可能无法涵盖所有罕见或未知的基因异常,其结果应结合您整体的健康状况来综合理解。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供一份含有肿瘤信息的有效样本。根据您的情况,可以选择已经存档的石蜡切片或包埋组织,这通常无痛且便捷;如果是新鲜的活检组织或穿刺样本,则由专业人士在咸宁的合规机构按标准流程采集,过程中会有适当措施来保证舒适。如果选择全血样本,则无需空腹,常规抽血即可。整个采样过程本身通常很快。样本采集后,您可以联系咸宁当地的服务点,或按照指导将样本安全邮寄至检测中心。具体的采样方式和地点,我们的顾问会为您详细说明并提供全程协助。

结果准确吗?安全吗?

我们采用行业广泛应用的下一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,并经过严格的数据分析和复核流程,力求结果的准确性。检测本身对您的身体是安全的,风险主要在于采样过程(如穿刺),但这由专业的医疗操作人员严格把控。报告结果是基于当前科学研究对您样本基因信息的解读,具有重要的参考价值。但基因信息复杂,任何单一检测都有其技术局限,比如可能无法检出所有突变,或对某些罕见变异的解读证据尚不充分。因此,报告结论需要您与自己的健康顾问充分沟通,作为全面评估的一部分,有时可能还需要结合其他检查来获得更完整的图景。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的TMB、MSI这些指标是干什么用的?
TMB和MSI是评估肿瘤免疫微环境状态的指标。简单来说,它们与免疫检查点抑制剂这类免疫治疗方法的潜在效果相关。报告提供这些数据,是为您的健康管理方案提供更全面的信息参考。
报告上的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测的肿瘤细胞中,携带特定突变的细胞所占的比例。它可以帮助评估肿瘤的异质性和克隆构成。丰度高低可能与治疗效果和预后有一定关联,但需要结合突变具体类型和临床情况由专业医生综合判断。
我现在钱不够,等几个月攒够钱再做,价格会降吗?或者有促销活动吗?
高端基因检测的价格在短期内通常比较稳定,大幅降价的可能性不大。偶尔机构可能会在特定时期(如周年庆)推出优惠活动,但无法预测。考虑到肿瘤治疗的时效性,建议您不要仅仅为了等待不确定的降价而延误检测时机。您可以先咨询,了解支付安排的可能性。
这个检测要花两万多,和几千块的检测区别大吗?
区别主要在于检测的基因数量、覆盖深度和所提供的信息维度。几千元的检测通常只覆盖几十到几百个核心基因。本项目覆盖近2万个基因的全外显子,能提供TMB、HRD、MSI等综合免疫指标,信息更全面,发现罕见靶点和综合评估免疫治疗疗效的可能性更高。费用为27400元,需自费。
检测过程中如果样本不合格,会怎么处理?
如果实验室评估发现样本质量不符合检测要求,我们会第一时间通知您和您的服务顾问。根据具体情况,我们会与您协商解决方案,例如是否重新采样。

注意事项

  • 请确保样本的合规性,如为存档组织需确认保存条件良好。
  • 采样前请与顾问充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 若邮寄样本,请严格使用提供的专用采样包与冷链运输。
  • 检测为自费项目,请在知情同意书上确认费用与支付方式。
  • 报告出具后,建议安排时间与解读人员深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 基因信息具有终身性,请了解并确认相关的隐私保护政策。
  • 检测结果需结合您整体的健康状况由专业人士综合评估。

用户评价 (9条,均分4.8)

邱** 已验证 肺癌家属

妈妈肺癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。过程挺顺利,采样后大概两周多就拿到了报告。报告内容非常详细,列出了好几个潜在的用药方案,医生根据报告调整了用药,现在妈妈病情稳定了一些。虽然价格不便宜,但觉得这笔钱花得值,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期肿瘤家庭的不易,能通过检测为治疗带来明确方向,是我们最大的价值所在。祝愿阿姨治疗顺利,如有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。

2026-03-198人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

(胃癌家属)我们是通过腹腔镜手术中取的组织直接送检的。好处是手术同时完成,无缝衔接。但费用和手术费加在一起,感觉是一笔非常大的开销。虽然知道技术本身贵,但还是希望未来价格能更亲民一些。

机构回复

完全理解您的感受。术中取样实现了检测与治疗的最优结合,但整体医疗花费确实不菲。我们正在通过技术创新、流程优化及寻求更多保险合作等方式,全力以赴降低成本与支付压力。感谢您的直言,这鞭策我们不断前进。

2026-03-1323人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

价格确实偏高,犹豫了很久。但作为复发转移的结直肠癌患者,常规方案效果不好了,咬咬牙做了。发现了一个非常规的靶点,有老药新用的可能,目前尝试中。如果真能起效,性价比就超高了。算是绝望中抓住的一根稻草吧。

机构回复

我们完全理解您在治疗困境中做出选择的不易。“老药新用”是精准医疗的魅力之一。我们会持续关注您的案例,希望新方案能带来转机。请保持信心!

2026-03-1611人觉得有用
薛** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没得说,很专业。就是等待时间比最初说的长了一周,等待期间特别焦虑,天天刷页面看进度。最后结果出来是好的,找到了匹配的药物。如果能更精准地预估时间,或者过程中多几次主动进度推送,体验会更好。

机构回复

非常抱歉因检测周期延长增加了您的焦虑,这是我们服务中的不足,现已优化流程并加强主动推送机制。感谢您的宝贵意见,恭喜您找到匹配方案!

2026-02-2412人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊胃癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家,主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望,感觉没有在黑暗中乱撞了。

机构回复

感谢您分享这段经历。在艰难时刻,能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望,正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验,取得好的疗效!

2026-03-0346人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

产品本身很好,检测结果对用药指导帮助很大。就是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于长期治疗的病人来说还是一笔不小的负担。希望能推出一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款选项。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们深知您的经济压力,目前正积极筹划与公益基金会合作的患者援助项目,并会认真研究分期付款等支付方式的可行性,努力让更多需要的患者受益。

2026-03-1050人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是肿瘤科医生,推荐过不少患者去做。这家机构的报告格式专业,信息呈现逻辑清晰,尤其是‘小结与建议’部分,把冗长的数据提炼成临床要点,节省了我大量看报告的时间。附带的参考文献更新也很及时。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的肯定。我们始终致力于从临床医生的实际工作流程出发来优化报告,让数据能高效转化为临床洞察。期待继续为您的精准医疗实践提供可靠支持。

2025-10-2117人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

我爸爸查出来肝癌,医生说最好做个基因检测看看有没有靶向药机会。我们当时挺急的,怕耽误。结果这家速度真的可以,从送样本到拿到报告,也就十来天,比预想的快。报告出来,还真找到了两个可用的靶点,现在已经用上药了,感觉看到了希望。虽然过程煎熬,但效率救急。

机构回复

感谢您选择我们。能为您父亲的精准治疗争取到时间,并在报告中提供有效的用药参考,是我们最欣慰的事。后续如有任何报告解读或临床应用的疑问,我们的团队随时提供支持。祝您父亲早日康复!

2025-01-2732人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

爸爸是肝癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细,厚厚一摞,但我最感谢的是解读的医生,专门打了快一小时的电话,把那些基因突变、临床意义、用药推荐,掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住,但至少心里有底了,知道下一步怎么治疗了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力,因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向,是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利!

2026-02-0519人觉得有用

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