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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次血液检测,分析体内肿瘤相关基因,为结直肠癌的用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行靶向治疗,希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
  • 治疗后希望定期监控,了解身体状况变化的朋友。
  • 对常规检查结果有疑虑,希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
  • 因身体原因不便进行有创检查,希望寻找替代监控方式的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为家庭成员健康提供参考的朋友。
  • 在咸宁希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流,携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测就像是为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’。它专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA(ctDNA)’的微小碎片,这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因,检查它们是否有特定的变化。比如,它会分析可能与某些靶向药物疗效相关的基因,以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息,可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考,辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是,它主要反映血液中可检测到的那部分信息,是一个动态的参考,并不能替代全面的医学影像或病理检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血,就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹,具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作,只会有轻微的针刺感,很快就能完成。采样结束后,您按压一会儿即可。在咸宁的合作机构可以直接完成采样,如果您所在的区域不便,也可以咨询邮寄采样的相关安排,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的,操作流程规范,旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析,安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息,但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息,或者您对结果有疑问,建议与专业人士进一步沟通,必要时进行其他检查以全面了解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能替代病理检查吗?
不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具,提供基因层面的分子信息,两者结合能为医生提供更全面的视角,共同指导更精准的个体化治疗。
报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的?这和我家人的癌症风险有关吗?
是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致,这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
孩子可以帮我付这个检测费吗?能用他的医保卡吗?
子女可以为您支付检测费用。但请注意,这项检测是自费项目,不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可,与支付人是否为亲属无关。
这个检测能完全替代手术后的病理检查吗?
不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”,提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”,提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合,才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据,实现更精准的个体化治疗。
报告如果弄丢了,可以申请补发吗?怎么补?
可以申请补发。请您联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告,或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的,建议您妥善保管好原件。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认是否需要空腹,通常无需,但请以采样前具体指引为准。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在检测前告知咨询顾问。
  • 收到采样包后,请按照说明书操作,并尽快安排寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康参考资料。
  • 报告结果仅供专业人士参考,不直接作为诊断结论。
  • 任何健康决策,都建议在专业人士的全面指导下进行。

用户评价 (9条,均分4.9)

崔** 已验证 靶向用药参考

父亲肠癌术后,想看看是否需要辅助治疗以及未来用药方向。选择了血液检测,避免二次创伤。报告在9个工作日出炉,速度满意。报告不仅给出了明确的用药建议,还对一些常见的化疗药物敏感性做了预测,信息量很大。主治医生夸这份报告考虑周全,省去了他们很多查证的时间。感觉这检测做得非常值。

机构回复

感谢您和主治医生的高度评价。我们的报告设计融入了临床诊疗的实际需求,旨在为术后治疗策略提供多角度的参考。能成为医生和患者值得信赖的决策工具,是我们不断前行的动力。祝老人早日康复!

2026-03-1910人觉得有用
唐** 已验证 肝癌家属

陪我妈妈来做检测,她不太会用手机。我帮她注册和接收报告时,发现每次登录都需要手机验证码,而且不能多设备同时在线。虽然有点麻烦,但反而让我们觉得安全,防止别人盗看。

机构回复

您好,感谢您的理解。为确保账号安全,我们设置了动态验证和登录互斥机制,这可能会带来些许不便,但能有效防止未授权访问。保护您和家人的数据安全是我们的第一要务。

2026-03-1367人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

我是因为体检CEA有点高,医生建议做的这个检测,心里很忐忑。去抽血的地方环境很好,干净明亮,护士抽血技术也特别好,基本没感觉。等待报告的时候客服还主动打电话安抚我情绪,说结果出来会有专业解读,让我别太紧张。最后结果没事,总算松了口气,整个过程让人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知体检异常带来的焦虑,因此特别注重检测环境的舒适与专业服务的及时性。很高兴能为您的健康提供有价值的参考,后续如有任何疑问,我们随时为您解答。

2026-03-1621人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

报告寄送用的是顺丰,包装严实,隐私保护做得好。里面的报告不仅数据分析清晰,还附上了相关的医学知识简介,能帮助理解。这些小细节体现了服务的用心。

机构回复

您能看到我们在细节上的努力,我们非常欣慰。保护用户隐私、优化用户体验是我们不懈的追求。感谢您的细心观察与肯定!

2026-02-2429人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

给老爸做的,他是肠癌晚期。之前做过组织检测,这次用血检复查。速度确实快,9天拿到完整报告。最关键的是,发现了一个新的可用药突变,这是组织检测时没有的!医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。

机构回复

非常感谢您的反馈!血液检测能克服肿瘤异质性,捕获全身的肿瘤信息,这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索,我们深感荣幸。祝治疗有效!

2026-03-0361人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

作为术后复查项目,对比传统CT,这个血液检测能更早发现分子层面变化,心里更有底。流程比想象中简单,公众号填信息、付款、预约采血点一气呵成。就是价格不便宜,不过为了早预警,觉得还是值。

机构回复

感谢您的信任。我们理解您对价格的关注,液态活检技术投入大,但我们一直在努力通过优化效率来提供更具性价比的服务。其对于微小残留病灶的监测价值,希望能为您带来长远的健康收益。

2026-03-107人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

家里有肠癌家族史,我特意来做早筛。整个流程最让我惊讶的是,签收样本的实验室那边和我联系的客服、出报告的机构,看起来是分开的。客服说这叫‘流程隔离’,我理解就是做检测的不知道我是谁,知道我是谁的不具体操作我的样本,互相监督。这种设计对隐私保护挺有用的。

机构回复

您理解得非常准确!‘流程隔离与数据脱敏’是我们的核心技术保障之一,确保在检测的关键环节,技术人员只能接触到编号化的样本与数据,无法关联到您的个人身份,最大化保护隐私。

2025-10-0256人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

因为要靶向用药参考做了这个检测。最让我安心的是他们的长期服务承诺。签协议时说报告数据终身可查,而且一年内如果治疗方案有变化,可以免费重新解读一次。这种后续保障让我觉得不是检测完就结束了,而是有个专业团队在背后持续提供支持,心理负担小了很多。

机构回复

是的,我们的服务理念正是伴随您的治疗旅程。肿瘤治疗是动态的,我们希望能通过持续的数据管理和解读支持,为您长期的健康管理提供助力。感谢您的信任,我们承诺的服务一定会兑现。

2024-12-2614人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查的,每年都做。这次尝试了血液检测,最惊喜的是报告速度!上周一抽血,这周一就收到完整报告了,比我之前做的其他基因检测快了好几天。报告里不光有突变列表,还有个“临床解读摘要”,一两页纸把最关键的信息说透了,给医生看特别省事。

机构回复

谢谢您对报告速度与简洁解读的肯定!“临床解读摘要”正是为了帮助医生和用户快速抓住核心信息而设计的。我们致力于在保证严谨的前提下提升效率与体验,感谢您的选择!

2026-02-018人觉得有用

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