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嘉鱼万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一次抽血,筛查宝宝染色体健康状况,覆盖21/18/13号及性染色体等120多项异常检测。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
  • 在咸宁的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
  • 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在咸宁合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院的项目还是外面公司的?
这项检测服务通常由专业的基因检测机构提供,并与咸宁的众多医疗机构合作。采样在合作医院或门诊完成,样本外送至中心实验室进行检测分析。
一般要等多久才能拿到报告?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7个工作日左右出具检测报告。节假日可能会顺延,具体时间工作人员会告知您。
这个检测可以分期付款吗?比如先用花呗或信用卡分期。
检测服务机构通常要求一次性付清全款。不过,您可以使用支付宝花呗、信用卡等具有分期功能的支付工具进行支付,后续的分期还款事宜需要您与发卡银行或花呗平台自行沟通办理,检测机构不直接提供分期付款服务。
这个检测和羊水穿刺比,哪个更好?
两者性质不同。本检测是高精度筛查,无创、安全。羊穿是产前诊断金标准,有创、有极低流产风险。通常先做本检测进行筛查,若提示高风险或伴有其他指征,医生会建议进行羊穿确诊。
如果我在咸宁采样,报告是寄给我还是我自己去取?
报告出具后,我们会优先通过短信和电子邮件发送电子版报告给您,方便快捷。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄到您指定的咸宁市地址。通常您无需返回采样点领取,除非有特殊安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
  • 检测为自费项目,咸宁的社保或医保通常无法报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
  • 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。

用户评价 (9条,均分4.4)

钟** 已验证 双胞胎孕妈

挺好的,该有的保障都有。就是等待报告的那几天有点焦虑,如果能再提速一点,哪怕价格稍微高一丢丢我也愿意。当然,我知道需要时间分析,只是当妈的心情比较急迫,理解万岁。

机构回复

完全理解您焦急等待的心情!我们一直在实验室流程上寻求优化,平衡速度与准确性。感谢您的理解和反馈,我们会持续努力提速。

2026-03-195人觉得有用
史** 已验证 产检随访

32岁孕妈,属于高龄了,医生建议做产前诊断。但羊穿有风险,就先做了这个无创PLUS。价格比基础版高,但包含了更多项目,还赠保险。虽然总价不低,但对比羊穿的费用和风险,我觉得这个投入非常划算,是笔聪明的健康投资。

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的担忧,产品设计正是为了在高准确性、更广筛查范围与无创安全之间找到平衡,为您提供有力的决策参考。

2026-03-1337人觉得有用
郑** 已验证 双胞胎孕妈

作为试管妈妈,这条路已经花了很多钱,所以选检测项目时格外看重性价比。这个PLUS 2.0项目价格比我之前咨询的几项分开检测划算多了,还包含了保险,感觉心里更踏实了。虽然不便宜,但考虑到它的检测范围和保险兜底,觉得这钱花得值,算是一次性到位了。

机构回复

感谢您分享真实感受。我们理解特殊孕产之路的不易,因此在设计产品时努力整合高价值项目并附加保障,力求让您获得高性价比的安心。祝福您一切顺利!

2026-03-1614人觉得有用
郭** 已验证 备孕夫妻

报告出来后,电话解读的医生很有耐心,我问题比较多,她都一一解答,用了很多比喻,比如把染色体比作书本章节,一下就懂了。还主动问我有没有焦虑,让我放宽心,感觉像看了个专家门诊。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们一直致力于将专业的报告转化为易懂的语言,并提供心理支持。您的安心是我们最大的追求。

2026-02-2433人觉得有用
汤** 已验证 30岁二胎

整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!

2026-03-0312人觉得有用
方** 已验证 备孕夫妻

客服的专业度给我留下了深刻印象。我问了一个关于检测技术原理的比较深的问题,她不仅回答了,还主动发了相关的科普文章链接给我,让我这个科技小白也能明白个大概,感觉很可靠。

机构回复

很高兴我们的科普工作能对您有所帮助!让客户明明白白消费,清清楚楚检测,是我们应尽的义务。我们会继续完善知识库,助力大家做出知情选择。

2026-03-1025人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

机构环境很专业,流程也规范。但我觉得接待我的顾问稍微有点‘流程化’,虽然该说的都说了,但感觉像在背稿子,缺少一点针对我个人情况的、有温度的互动。不过后来见医生时,医生的交流就非常深入和贴心了。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。我们将加强对顾问团队的培训,在确保信息准确传递的同时,更注重沟通的个性化与情感共鸣。很高兴后续的医生沟通能让您满意,我们会努力让服务的每个环节都充满温度。

2025-10-2015人觉得有用
余** 已验证 孕中期

最让我惊讶的是,连我留给客服的沟通记录,在服务结束后一段时间也会被匿名化处理。客服说这是为了最小化数据留存,减少一切可能的泄露风险。这种‘不留痕’的极致做法,让我看到了他们保护隐私的决心。

机构回复

您的观察非常细致。我们践行‘数据最小化’和‘定期去标识化’原则,非必要的个人信息在完成服务目标后会被安全处理,这是我们隐私保护体系中至关重要的闭环。感谢您的极高评价!

2024-12-1858人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用

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